高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，驯相且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。鹿生其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。物福12 个月 OS 率为 87.8% 。可苏并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。®中英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，实世缓解深度方面，界数据亮

参考文献：

Lu J,驯相 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

并在高龄、鹿生其中完全缓解（CR）或严格意义的物福完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%）  ，中位随访 10.97 个月时，可苏

深度且持久的®中缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，其自主研发的实世全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，Eque-cel），界数据亮路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，驯相高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，缓解持久性方面 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，客观缓解率（ORR）达 95.9%，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。

结论：中国真实世界研究数据显示，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，27.4% 为五药暴露，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。本研究中位 PFS 尚未达到 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、在高龄 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，中位治疗线数达4线，

南京、进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。与注册研究人群相比，12个月PFS率均与整体队列相当，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。

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